chinatungsten online ESTABLISHED1997 ISO9001:2008 CERTIFICATED
shtëpi>>

Përgatitjet e dioksidit Molybdenum


氧化钼Dioksidi i molibden , e cila ka disa metoda të përgatitjes ?

Ka dy metoda kryesore për prodhimin e trioxide molibden , disulfide molibden dhe molibden reagimit disulfide dhe metodën e qitjes , dhe dioksidit të molibden .

Në vitet 1920 SAIMENG Nëse dyzetat Lenny , pesëdhjetat , vitet gjashtëdhjetë勒兹特borë Su Piluo , Peter Crowe , i cili eksploron se sipërgatitja e oksidit molibden dhe patentuar .

Në vitet shtatëdhjetë ,hulumtimi u ndal 4-20 vjeç skenën Sabah Chomsky , lagjet Hull , etj , dhe se si sistemi do të marrë dy molibden kërkimore .

Njohur , metodat e ndryshme të përgatitjes njohur dioksidit molibden , të tilla si uljen me një agjent të gaztë reduktues ( gazit hidrogjen , të gazit amoniak ose lehta ) të trioxide molibden , një proces i gjatë i kësaj metode është e shtrenjtë , me këtë metodë të dytë të bërë të sigurtë që oksid molibden me hidrogjen në një furrë shumë- tub për për të rivendosur dy nga molybdenmetallpulvretav molibden , molibden shtrenjtë përgatitjen , fletë metalike molibden dhe molibden tel .

Një tjetër metodë është për të përdorur një reduktues të ngurta ( qymyr dhe molibden disulfide ) DRI trioxide , me këtë metodë për prodhimin e oksidit të molibden , duke reduktuar kostot , por produkti është i papastër , dy qymyr mbetur përmban molibden dhe squfur , e vështirë për të pranuar çelikut të . Megjithatë, një tjetër metodë është prodhimi i oksidit molibden dhe trioxide molibden , molibden disulfide ( MoS2 ) reagimi i drejtpërdrejtë prodhimin e oksidit të molibden , por kjo metodë e prodhimit të squfurit të lartë që përmbajnë dioksid molibden .

Në vitet e fundit , përgatitja për të dy molibden kërkimore vazhdon të bëjë progres , shumë arritje të ketë risi , inventiveness dhe zbatueshmërinë praktike . janë :

Dy mënyrat e prodhimit të molibden - trioxide molibden dhe molibden reagimit disulfide ( desulfurization )

Ky është një përmirësim i trioxide molibden dhe disulfide molibden nga reagimi i procesit me oksidit molibden .

Raymond Cloppet s Francë ,Giffire gjeni trioxide molibden dhe disulfide molibden reagimin e oksidit molibden ekzistuese , temperatura e reaksionit është më e lartë se 400 ℃ , ka disa sasi të përthithjes së dioksidit të squfurit , shuma e furrës squfurit adsorbed nga squfur dhe për të rritur rritjen presion , shuma e trioksid përdoret , nëse S = 0 . 04 % molibden trioksid dhe disulfide molibden në 650 ℃ ,gazi atmosfera 1,5 orë furre reaksionit ,squfuri e përmbajtjes molibden ( ët% ) si me poshte :

纯氩气气氛中

S=0.020

氩气加上10%SO2

S=0.080

氩气加上30%SO2

S=0.134

氩气加上50%SO2

S=0.165

纯SO2

S=0.215

Përveç kësaj , dioksidi i molibden adsorption Ora kontakt me gaz në furrën dhe papastërtitë në lëndë të parë lidhur me squfur dhe molibden .

Në bazë të këtyre studimeve , një i ri trioxide molibden dhe molibden disulfide nga reagimi i procesit të dioksidit të molibden . Bazuar në modelin e molibden dhe trioxide molibden ( të tilla si ato që përmbajnë Mo51.6 % MoO3 molibden koncentrohen qe perfshin 92% ) të shumës stoichiometric u përzier mirë dhe pastaj vendoset në një furrë rrotulluese , të nxehtë gradualisht në 650 ℃ . Një presion atmosferik afër , për të ruajtur këtë temperaturë për rreth 3 orë . Furra me një pajisje për temperaturë dhe presion kontrolli .

Në këtë temperaturë , atmosfera furra që përmban 80 % SO2, SO2 lëshuar në këtë kohë u ndal , dhe pas temperatura kazan ka rënë në 500 ℃ , atmosferë furre , një rrymë gazi i azotit është holluar me përqendrimin e SO2 në furrën është mbajtur në 10% ose më pak , një orë pasngrohje u ndalur , në mënyrë që gazi inert është ruajtur në produktin e sekondave molibden derisa temperatura ra në 200 ℃ ,produkt është i përjashtuar nga furra . Në këtë pikë dy produkte që përmbajnë MoO35.2 % molibden , S0.1 %, pjesën e mbetur kryesisht Moo2 . Sasi të vogla të hekurit , fosforit , kalciumit , bakrit , plumbit dhe silicë papastërtitë .

Një metodë është të reagojë fjale trioksid molibden molibden disulfide produkt të transformimit të dytë furrë njerëzor ( a me pare substancialishtnjëjtë ) , e cila është e pajisur me mjete për kontrollin atmosferën ne furre furrë rrotulluese . Shitore produkt në 600-650 ℃ për dy orë , duke përdorur metodën e fryrjen e ajrit ( rreth dy metra kub për kilogram të prodhimit që fryn ajër ) , furra gazi SO2 mbajtur furrë në 10-200 % ℃ prodhuar emisionet e dioksidit të molibden ,analiza duhet përmbajnë MoO37.6 % S0.08 % molibden produktet e dioksidit të karbonit .

Dy Përgatitja molibden - Djegia e disulfide molibden dhe molibden metoda dioksidi

1984 B , J , Sabah Chomsky ( Westminster ) dhe M , T. Haier Reparte ( ari , dy C Olo , ) së bashku të zhvillojnë një metodë përgatitjen molibden pjekje e molibden dhe molibden dioksidit . Metoda është e bazuar në parimin e disulfide molibden të reagojë me oksigjen :

MoS2 +3 O2 - > 2SO2 + Moo2

Kur pjekje molybdenite , kur të përzier me një sasi të caktuar kohe për të molibden dioksid ( cikël ) , aftësia për të kontrolluar oksidimi i shpejtësisë molybdenite , mund të ndodhë si rezultat i dy reaksioneve :

Moo2 1 / 2O2 - > MoO3
6mo O3 + MoS2 - > 2 SO2 7MoO2

二氧化钼Dymolibden dhe molibden ( oksid molibden dhe raporti peshe molibden prej te pakten 02:01 , preferueshem 4:01-06:01 ose më e lartë selarti) në një enë të përshtatshme përzierjen , kështu që një furrë rrotulluese . Air ose të tjera që përmbajnë oksigjen gaz është futur për të kontrolluar numrin e tyre . Preferueshem ,oksid molibden ( produkt nga reaktori lak ) me rreth 400 ℃ furrë të nxehtë .
Temperatura furrë rrotulluese e zonës ngrohjes është mbajtur në 700 ~ 800 ℃ , kontrollin e temperaturës duke kontrolluar sasinë që hyn në reaktorin për të ftohur sasinë e disulfide molibden dhe molybdenite . Reagimi Konvertimi në dy molibden pjekje molybdenite ( molybdenite vënie në qarkullim mund të përmbajnë vaj ) është një reaksion ekzotermik . Përzierje është ndezur në një kohë qëndrimi në zonën e furrë rrotulluese e reagimit është kryer zakonisht brenda 20 deri 50 minuta dhe duke kontrolluar sasinë e ajrit të futur për të kontrolluar reagimin . Molybdenum është përdorur në produktin flotacion në përgjithësi është rrjetë -30 kualitet i lartë , rrjedhin dioksidi i molibden është shumë e hollë , zakonisht rreth -30 rrjetë .

Pas qarkullojnë në importin dioksidit reaktori molibden dhe molybdenite zonën më të mirë të përziera për ngrohje të reaktorit , por përgatitjen e oksidit molibden , kjo nuk është thelbësore për këtë punë .
Nësevaj prodhuar në oksidimit të Molybdenum dhe ngrohjes shkak të oksidimit të temperaturës molybdenite tejkalon temperaturën kritike e zonës së reaksionit fjale, p.sh. 800 ℃ , produkt filloi të xhiruar këtë herë për të rritur numrin e qarkullimit të raportit të ftohtë apo me shpejtësi të dioksidit të molibden 06:10 .

Dy prodhuar nga kjo metodë molibden , zakonisht më pak se 0.1 trioxide më pak se 10 %

Përdorimi i shumave stoikiometrike e ajrit nga tharje të naftës dhe përdorimin molibden , përqendrimi i dyoksidit të sulfurit gjatë djegies në 15% të prodhimit , përqendrimit të molibden në koncentrohen naftës të mëdha dhe lagështi do të reduktojë dioksid squfuri . Përqendrimet e larta të dioksidit të squfurit mund të konvertohet në acid sulfurik ekonomikisht , por edhe të kontribuojnë në kontrollin mjedisor , mund të zvogëlojë koston e prodhimit të acidit .
Shembuj të kësaj metode është se përmban 52 % Mo , 36 S % molibden dhe dioksid molibden me ligj për të dhënë një përzierje 01:04 e termike 150 mm diametër jashtme furre , furre gradient kur çdo këmbë 1/16 4 rrotullime për minutë . Zona ngrohje e temperaturës furrë rrotulluese është mbajtur në 750 ℃ , 45 minuta pas dy molibden shkarkimit . Analizë e produktit ne me pak se 0.1 % sulfur permban molibden trioksid 10.3 % , 64.4 % të gjithë produkt qe permban molibden .

Solids norma dhe goditje ajrore ishte 100 Kanali g / min , dhe 62.8 g / min . Emetimet e dioksidit të squfurit nga 10.9 % , vetëm 10 % solids . Ndërkohë , test industriale . Përvoja . Janë marrë edhe rezultate të ngjashme .

Nëse jeni të interesuar në produktet tona molibden dytë , të ndjehen të lirë për të Email:sales@chinatungsten.com sales@xiamentungsten.com eller : 865925129696 na kontaktoni .

Media Center>   [Information Bank]  [Dictionary of tungsten]  [Products Pictures' Bank]  [Live Video of Processing]  [Videos of Machining]  [Catalogs]
Ours Teams>   [Journey to Dongshan]  [2004 Xmas]  [2005 Xmas]  [2006 Spring Festival]  [2007 Spring Festival]  [Outside]  [2008 Spring Festival]  [2009 Xmas]
Chinatungsten Group>   [Tungsten Alloy Supplier]  [CTIA]  [CTIA-EN]  [CTIA-日本語]  [Tungsten Carbides] [Dart Accessories ] [Tungsten Wire]  [Tungsten Bars/Rods]   [Paper Weight]  [Tungsten Heavy Alloy]   [Chatroulette]   [Tungsten Wikipedia]   [Tungsten Jewelry]   [Fishing Sinkers]  [Tungsten Bucking bars]
    [Tungsten Alloy]   [XATCM ]    [Infosys]  [Pure Tungsten]  [Tungsten Heater] [Tungsten Powder]  [DartChina Club][Tungsten Copper]
    [Dart Shopping][Xiamen Tungsten] [Metals Price]

Address: 3F, No.25 WH Rd., Xiamen Software Park Ⅱ, FJ 361008,China
Phone:+86-592-5129696,+86-592-5129595;Fax:+86-592-5129797;Email:sales@chinatungsten.com sales@xiamentungsten.com
Certified by MIIT:闽B2-20090025 闽ICP备05002525号-1
Copyright1997 - ChinaTungsten Online All Rights Reserved