chinatungsten online ESTABLISHED1997 ISO9001:2008 CERTIFICATED
dom >>

Molibden Dwutlenek Przygotowanie


氧化钼To molibdenu dwutlenku , który ma kilka metod przygotowania ?

Istnieją dwa główne sposoby wytwarzania trójtlenku molibdenu, dwusiarczku molibdenu i dwusiarczek molibdenu reakcji i sposobu wypalania i dwutlenek molibdenu .

Już w 1920 roku Saimeng Si , czterdziestki Lolek , śnieg勒兹特pięćdziesiątych sześćdziesiątych Ni Piluo Peter Crowe , który zbada, w jaki przygotowuje dwutlenku molibdenu i opatentowana .

W latach siedemdziesiątych , praca badawcza została przerwanaetap osiemdziesiątych Sabah Chomsky , Hull Obwody , itp. i jak system się wziąć dwa badania molibdenu .

Znane, różne znane sposoby wytwarzania dwutlenku molibden , takie jak redukcja z gazowym środkiem redukującym (wodór gazowy amoniak lub oświetlenia) tritlenku molibdenudługi proces tym sposobem, drogie , z tym drugim sposobie wytwarzania jedynie dla tlenku molibdenu wodorem w piec wielorurowy przywrócić dwa proszku metalu molibden , przygotowanie kosztownych molibdenu , drutu molibdenu i folii molibdenowej .

Inna metoda polega na użyciu reduktora ( stały węgiel i dwusiarczku molibdenu ) DRI tritlenek , w tej metodzie wytwarzania dwutlenku molibdenu , chociaż zmniejszenie kosztów, leczprodukt jest zanieczyszczony , dwa zawierające molibden pozostałości węgla i siarki, huty trudne do zaakceptowania. Jeszcze innym sposobem jestwytwarzanie dwutlenku molibdenu i tritlenku molibdenu, disiarczek molibdenu ( MoS2 ) bezpośrednią reakcję wytwarzania dwutlenku molibdenu , lecz tej metodzie produkcji wysokiej zawierającego dwutlenek siarki, molibdenu .

W ostatnich latach ,przygotowanie do dwóch badań molibdenu nadal czyni postępy , ma wiele osiągnięć i nowości , pomysłowość praktyczne zastosowanie . są :

Dwie metody przygotowania molibden - trójtlenek molibdenu i dwusiarczek molibdenu reakcji ( odsiarczanie )

Toulepszone trójtlenku molibdenu i dwusiarczek molibdenu w reakcji metodą dwutlenek molibdenu .

France ' s Raymond Cloppet La Giffire znaleźć istniejących trójtlenku molibdenu i dwusiarczek molibdenu w wyniku reakcji dwutlenek molibdenu , temperatura reakcji przekroczy 400 ℃ mają pewną ilość dwutlenku siarki w absorpcji,ilość zaadsorbowana siarki z pieca gazowego dwutlenku siarki oraz zwiększenie ciśnienia wzrastaćilość trójtlenku siarki używane w razie S = 0 . 04 % ,trójtlenku molibdenu i dwusiarczek molibdenu na 650 ℃ ,gazowa atmosfera reakcji wynosi 1,5 godziny pieca ,zawartość dwutlenku siarki (% wagowych molibdenu ), jak następuje:

纯氩气气氛中

S=0.020

氩气加上10%SO2

S=0.080

氩气加上30%SO2

S=0.134

氩气加上50%SO2

S=0.165

纯SO2

S=0.215

Ponadto , dwutlenek molibdenu adsorpcji czas kontaktu z dwutlenkiem siarki i molibdenu w gazie pieca i zanieczyszczeń w surowcach pokrewnych.

Na podstawie tych badań nowego trójtlenku molibdenu i dwusiarczek molibdenu w wyniku reakcji dwutlenek molibdenu metody . Opierając się na tej podstawie, dwusiarczku molibdenu i trójtlenku molibdenu ( takie jak te zawierające Mo51.6 % molibdenu koncentratów zawierających 92 % MoO3 ) niż stechiometryczna ilości dokładnie miesza się , a następnie umieszcza się w piecu obrotowym , stopniowo ogrzewa się do 650 ℃ . Pod ciśnieniem zbliżonym do atmosferycznego , aby utrzymać w tej temperaturze przez około 3 godziny. Piec wyposażony w urządzenie do regulacji temperatury i ciśnienia .

W tej temperaturze ,atmosfera pieca zawiera 80 % SO2 SO2 uwalnianego w tym okresie jest zatrzymany i gdy temperatura spadła do pieca 500 ℃ , atmosfera pieca ,strumień gazowego azotu rozcieńczono stężenie SO2 w piecu utrzymywana jest na poziomie 10% lub mniej, a godziny poprzerwano ogrzewanie , tak żegaz obojętny jest utrzymywany w drugim produktów molibdenu , ażtemperatura spadła do 200 ℃ ,produkt jest wyłączony z pieca. W tym momencie dwa produkty molibdenu zawierają MoO35.2 %, S0.1 %, resztę głównie MoO2 . Niewielkie ilości żelaza , fosforu , wapnia , miedzi, ołowiu i krzemionki zanieczyszczeń .

Inna metoda polega na reakcji ze wspomnianym trójtlenku molibdenu, dwusiarczku molibdenu produktu drugiego przekształcenia pieca człowieka ( do pieca zpierwszym zasadniczotakie same) , która jest wyposażona w środki kontroli atmosfery piecu obrotowym . Produkt należy trzymać dwie godziny w temperaturze 600-650 ℃, przy użyciu metody nawiewu powietrza ( około dwóch metrów sześciennych na kilogram produktu dmuchanie powietrzem ) ,piec gazowy SO2 pieca utrzymywana na poziomie 10 % do 200 ℃ , dwutlenku wyładowanie produktów molibdenu , analiza musi zawierać MoO37.6 % S0.08 % produktów dwutlenku molibdenu .

Dwa przygotowanie molibden - wypalanie dwusiarczku molibdenu i metody dwutlenku molibdenu

二氧化钼1984, B , J , Sabah Chomsky ( Westminster ) i M , T. Haier Oddziały (Golden , zarówno C olo , ) wspólnie opracować dwusiarczku molibdenu i prażenia dwutlenku molibdenu przygotowanie metody dwutlenku molibdenu . Metoda ta jest oparta na zasadzie dwusiarczku molibdenu do reakcji z tlenem :

MoS2 +3 O2 - > 2SO2 + MoO2

Podczas prażenia molibdenit , jeśli miesza się z pewną ilością dwutlenku molibdenu czasu ( okresu), odpowiedniego do kontrolowania szybkości utleniania molibdenit , mogą wystąpić dwie następujące reakcje :

MoO2 +1 / 2O2 - > MoO3
6Mo O3 + MoS2 - > 7MoO2 +2 SO2

Dwa molibdenu i molibden (stosunek wagowy dwutlenek molibdenu i molibdenu, co najmniej 2:1, korzystnie 4:1 do 6:1 lub większy niż większa ) do odpowiedniego reaktora do mieszania, takich jak w piecu obrotowym . Powietrze lub inny gaz zawierający tlen wprowadza się do sterowania ich liczby. Korzystnie,dwutlenek molibdenu (produkt pętli reaktora ) w około 400 ℃ gorąco do pieca.
Obrotowy piec temperatura strefy grzejnej jest utrzymywana w temperaturze 700 ~ 800 ℃ , kontrola temperatury przez kontrolowanie ilości , aby wprowadzić do reaktora, w celu schłodzenia ilości dwusiarczku molibdenu i molibdenit . Przekształcenie dwóch reakcji prażenia molibdenit molibdenu ( molibdenit flotacji może zawierać olej ) jestreakcja egzotermiczna . Mieszaninę ogrzewa się w czasie przebywania w piecu obrotowym w strefie reakcji jest zwykle kończy się w czasie 20 do 50 minut, kontrolując ilość powietrza wprowadzanego do kontrolowania reakcji. Dwusiarczek molibdenu używany w produkcie flotacji jest ogólnie -30 rozdrobnienie siatki, obieg dwutlenku molibdenu jest bardzo cienka , zwykle około -30 oczek .

Po cyrkulacji dwutlenek molibdenu, do reaktora do importowania i molibdenit najlepszym przypadku reaktora strefę grzewczą, wytwarzanie dwutlenku molibdenu nie ma zasadniczego znaczenia dla tego zadania.
Jeżeliolej wytwarzany w reakcji utleniania ciepła molibdenu i ze względu na utlenianie molibdenittemperatura przekroczy temperaturę krytyczną strefę reakcji słowy, takie jak 800 ℃ ,produkt zaczął wypalanie, tym razem w celu zwiększenia liczby krążących na zimno lub na prędkość dwutlenku molibdenu , stosunek do 06:10 .

Dwa wytworzone tym sposobem molibdenu , zwykle mniej niż 0,1 trójtlenku siarki zawartości mniejszej niż 10 %

Jeśli używasz stechiometryczne ilości powietrza suszącego molibdenu wyłączyć i używać oleju, stężenie dwutlenku siarki podczas wystrzału do 15 % produkcji , jeżeli stężenie koncentratu molibdenu w dużej oleju i wilgoci zmniejszy dwutlenek siarki . Wysokie stężenie dwutlenku siarki może być ekonomicznie przekształcić do kwasu siarkowego , lecz także przyczynia się do kontroli środowiska , może zmniejszyć koszt produkcji kwasu.
Przykłady takiego podejścia jest to, że zawiera 52 % Mo , 36% S dwutlenku molibdenu molibdenu i wyprodukowany przez prawo dać01:04 mix termicznej pieca średnica zewnętrzna 150mm , nachylenie pieca , gdy każda stopa 1/16, 4 rewolucje obrotów na minutę . Strefa ogrzewania obrotowego pieca temperatura była utrzymywana na poziomie 750 ℃ , 45 minut po rozładowywanie dwóch molibden. Analiza produktu o mniej niż 0,1 % siarki zawierający trójtlenek molibdenu o 10,3 %, 64,4 % całego produktu zawierającego molibden .

Ciał stałych posuwu idmuchanie powietrza była stawka 100 g / min , i 62,8 g / min . Emisja dwutlenku siarki o 10,9% , tylko 10 % części stałych . W tym samym czasie próby przemysłowej. Doświadczenie . Podobne wyniki otrzymano również, .

Jeśli są Państwo zainteresowani naszymi produktami molibdenu drugie , prosimy o e-mail : sales@chinatungsten.com sales@xiamentungsten.com lub Telefon : 865925129696 Kontakt .

Media Center>   [Information Bank]  [Dictionary of tungsten]  [Products Pictures' Bank]  [Live Video of Processing]  [Videos of Machining]  [Catalogs]
Ours Teams>   [Journey to Dongshan]  [2004 Xmas]  [2005 Xmas]  [2006 Spring Festival]  [2007 Spring Festival]  [Outside]  [2008 Spring Festival]  [2009 Xmas]
Chinatungsten Group>   [Tungsten Alloy Supplier]  [CTIA]  [CTIA-EN]  [CTIA-日本語]  [Tungsten Carbides] [Dart Accessories ] [Tungsten Wire]  [Tungsten Bars/Rods]   [Paper Weight]  [Tungsten Heavy Alloy]   [Chatroulette]   [Tungsten Wikipedia]   [Tungsten Jewelry]   [Fishing Sinkers]  [Tungsten Bucking bars]
    [Tungsten Alloy]   [XATCM ]    [Infosys]  [Pure Tungsten]  [Tungsten Heater] [Tungsten Powder]  [DartChina Club][Tungsten Copper]
    [Dart Shopping][Xiamen Tungsten] [Metals Price]

Address: 3F, No.25 WH Rd., Xiamen Software Park Ⅱ, FJ 361008,China
Phone:+86-592-5129696,+86-592-5129595;Fax:+86-592-5129797;Email:sales@chinatungsten.com sales@xiamentungsten.com
Certified by MIIT:闽B2-20090025 闽ICP备05002525号-1
Copyright©1997 - 2017 ChinaTungsten Online All Rights Reserved